의료기기 '16년도 정기심사 대상 제조 및 수입업체 GMP 담당자를 대상으로 국내 GMP 적합인정 규정 및 심사절차 등에 대한「의료기기 국내 GMP 인증 과정」제10차 교육을 아래와 같이 실시하고자 합니다.

가. 일 시 : 2015. 11. 30(월) 10:00~18:00

나. 장 소 : 코엑스 Conference Room(남) 401호(서울 강남구 소재)

다. 대 상 : 의료기기 제조 및 수입업체 품질책임자 등

라. 교육내용 : '16년도 의료기기 GMP 정기심사 신청 절차 및 제출서류, 심사 방법 등

마. 신청방법: 의료기기정보기술지원센터 교육 홈페이지에서 신청
(http://edu.mditac.or.kr)
* 교육 신청관련 문의: 의료기기정보기술지원센터 교육운영팀(02-6093-1013~4)
* 교육 장소 제약에 따른 선착순 사전등록 실시

※ 동 교육은 의료기기법 제6조의2 제2항 및 동법 시행규칙 제13조에 따른 품질책임자 의무교육이 아님을 알려드립니다.

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